4-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 7781-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 4-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-Methyl-3-phenyl-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；4-methyl-3-phenyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 7781-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: VIBDWSJKNPJPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到4-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种4H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法，该方法是指在加热条件下，以非质子性溶剂为反应介质，将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合，经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/磺酰化的连续反应过程，即可一步生成具有通式II结构的4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物；所述通式I结构如下：；所述通式II结构如下：；其中：Ar代表取代或者未取代的单环或者多环芳香环；R1和R2代表氢原子以及取代或者未取代的烃基。本发明成本低、无毒且合成效率高。

  公开号：

  CN113773277A