tert-butyl N-(4-{1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl}cyclohexyl)carbamate | 1334712-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl N-(4-{1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl}cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1334712-96-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: OJYLJEWWAZSLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-{1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl}cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-[1-(4-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]cyclohexan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium hydroxide 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl N-(4-{1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl}cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SEMICARABAZIDE - SENSITIVE AMINE OXIDASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011113798A3

  公开（公告）日：2011-11-17
• INHIBITORS OF SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2547677B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US9227967B2
  申请人：——

  公开号：US9227967B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• [EN] NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011113798A2

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula (I) are inhibitors of Semicarbazide-sensitive amine oxidase wherein R1, A, X and R2 are as defined in the claims.