3e-hydroxy-1e,3a-dimethyl-6e-(4-fluorophenyl)-4-piperidone | 36106-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3e-hydroxy-1e,3a-dimethyl-6e-(4-fluorophenyl)-4-piperidone
• 英文别名: (2R,5R)-2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,5-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 36106-54-4；60054-02-6；103021-98-3
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂
• 分子量: 237.274
• InChiKey: RKEBUMJKYNYVBH-DGCLKSJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3e-hydroxy-1e,3a-dimethyl-6e-(4-fluorophenyl)-4-piperidone 在 copper(I) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S,4R,6S)-4-[3-(二乙胺基)丙-1-炔-1-基]-6-(4-氟苯基)-1,3-二甲基哌啶-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  炔属哌啶二醇的合成及药理活性

  摘要：

  我们现在将这项研究扩展到含有乙炔的芳香环取代立体异构 6-芳基-3,4-二羟基哌啶的合成和药理活性！哌啶环 4 位的取代基。起始 3e-羟基-6e-芳基-1,3a 二甲基-4-哌啶酮 (X-XVI) 通过 6-芳基-2-甲基-1,2-环氧戊-4-烯-3 酮 (I-VII) 反应获得在丙-2-醇[3]中用甲胺在20~和(VIII)通过在150~的密封安瓿中加热苯中的组分合成3a-羟基-1-苄基-3e-甲基-6e苯基-4-哌啶酮 (IX) 已有报道 [6]。

  DOI：

  10.1007/bf00764463
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-methyloxiran-2-yl)prop-2-en-1-one 、 甲胺 生成 3e-hydroxy-1e,3a-dimethyl-6e-(4-fluorophenyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  ZAXAREVSKIJ, A. S.;ZVONOK, A. M.;LUGOVSKIJ, A. P.;MELENTOVICH, L. A.;STAN+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 178-182

  摘要：

  DOI：