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2-allyl-2-methylazacyclotridecane
2-allyl-2-methylazacyclotridecane | 84039-92-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-2-methylazacyclotridecane
英文别名
2-methyl-2-prop-2-enyl-azacyclotridecane
CAS
84039-92-9
化学式
C
16
H
31
N
mdl
——
分子量
237.429
InChiKey
GWCALGKYKACHCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.83
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
12.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基环十二烷-1-醇
在
三氟甲磺酸酐
、
叠氮基三甲基硅烷
、
三(五氟苯基)硼烷
作用下, 以
硝基甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-allyl-2-methylazacyclotridecane
参考文献:
名称:
锍离子促进烷基叠氮化物的无痕施密特反应
摘要:
描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物,而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。
DOI:
10.1039/d1cc02770k
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文献信息
Beckman rearrangement of oxime sulfonates by grignard reagents
作者:
Kazunobu Hattori、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87624-8
日期:
1982.1
The
Beckmann
rearrangement
of
oxime
sulfonates
by Grignard reagents provides an efficient and general entry to α-alkyl- and α,α-dialkylamines in good yields.
用
格氏试剂
对
肟
磺酸
盐进行贝克曼重排,可以高收率高效,通用地进入α-烷基-和α,α-二烷基胺。
Organoaluminum-promoted Beckmann rearrangement of oxime sulfonates
作者:
Keiji Maruoka、Tohru Miyazaki、Mamoru Ando、Yasushi Matsumura、Soichi Sakane、Kazunobu Hattori、Hisashi Yamamoto
DOI:
10.1021/ja00347a052
日期:
1983.5
HATTORI, KAZUNOBU;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3395-3396
作者:
HATTORI, KAZUNOBU、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI
DOI:
——
日期:
——
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