1-Methyl-5-(2-thenoyl)-pyrrol-2-essigsaeure | 33384-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-Methyl-5-(2-thenoyl)-pyrrol-2-essigsaeure
• 英文别名: 2-[1-Methyl-5-(thiophene-2-carbonyl)pyrrol-2-yl]acetic acid
• CAS: 33384-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: WUVRICUWYGUYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-5-(2-thenoyl)-pyrrol-2-essigsaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2,4-Dichloro-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-N-methyl-2-[1-methyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Methyl-5-(2-thenoyl)-pyrrol-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5

文献信息

• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• US3952012A
  申请人：——

  公开号：US3952012A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US5939417A
  申请人：——

  公开号：US5939417A

  公开（公告）日：1999-08-17
• US6160003A
  申请人：——

  公开号：US6160003A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6455703B2
  申请人：——

  公开号：US6455703B2

  公开（公告）日：2002-09-24