4-acetoxy-3-(9H-xanthen-9-yl)-1H-indole | 1339112-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-acetoxy-3-(9H-xanthen-9-yl)-1H-indole
• 英文别名: [3-(9H-xanthen-9-yl)-1H-indol-4-yl] acetate
• CAS: 1339112-97-8
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: VOGRAVDGAINKEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 、 4-乙酰氧基吲哚 在 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetrabutylstannoxane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到4-acetoxy-3-(9H-xanthen-9-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氯-四-正丁基-二恶烷：在室温下催化9H-黄嘌呤-9-醇的直接取代的新应用

  摘要：

  1,3-二氯-四-正丁基-二恶烷在室温下首先被吲哚催化9 H-黄嘌呤-9-醇的直接取代，得到一类3-（9 H-黄嘌呤-9- yl）-1 H-吲哚衍生物，具有良好的分离效率。此外，其他亲核试剂（例如二酮和吡咯）也可以在该方法中顺利进行。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1856

文献信息

• The direct substitutions of 9H-xanthen-9-ol with indoles in a room temperature ionic liquid medium BmimBF4
  作者：Ling-yan Liu、Bing Wang、Hong-mei Yang、Wei-xing Chang、Jing Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.085

  日期：2011.10

  simple, atom economical, highly efficient and green protocol has been developed for the SN1-type substitutions of 9H-xanthen-9-ol with indoles or other nucleophiles (such as diketone and pyrrole). This approach provides the substitution products in high or excellent yields in the BmimBF4 media at room temperature.

  已经开发出一种简单，原子经济，高效且绿色的方案，用于用吲哚或其他亲核试剂（例如二酮和吡咯）将9 H-黄嘌呤-9-ol进行S N 1型取代。在室温下，该方法可在BmimBF 4培养基中以高收率或优异的收率提供替代产品。