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2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)methyl)naphthalene | 1201651-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)methyl)naphthalene
英文别名
2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethyl]naphthalene
2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)methyl)naphthalene化学式
CAS
1201651-98-0
化学式
C21H28O
mdl
——
分子量
296.453
InChiKey
HFBWTFJYPYNBNF-TYCQWZJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-menthol-MOM2-萘三氟硼酸钾三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)methyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    从有机三氟硼酸盐和缩醛合成二烷基醚
    摘要:
    在苛刻的碱性或酸性条件下通过 CO 键形成形成醚是有机化学中根深蒂固的合成断开。我们报告了一种战略替代方案,涉及 BF(3).OEt(2) 促进的稳定、易于制备的缩醛与广泛可用的芳基-、烯基-和炔基三氟硼酸钾的偶联。这种快速、操作简单的过程提供了直接获得二烷基醚的途径,其中许多使用经典方法难以制备。使用 MOM 保护的醇和缩醛保护的醛可以形成醚,而无需求助于保护基操作或强碱。
    DOI:
    10.1021/ja906514s
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