(2R,5R)-5-Benzyl-1,4-dimethyl-5-methyldisulfanyl-3,6-dioxo-2-trityldisulfanyl-piperazine-2-carbaldehyde | 73454-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,5R)-5-Benzyl-1,4-dimethyl-5-methyldisulfanyl-3,6-dioxo-2-trityldisulfanyl-piperazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2R,5S)-5-Benzyl-1,4-dimethyl-5-methyldisulfanyl-3,6-dioxo-2-trityldisulfanyl-piperazine-2-carbaldehyde
• CAS: 73454-09-8；73454-10-1
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₃S₄
• 分子量: 644.904
• InChiKey: OZAYDCBGIKEIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-Benzyl-1,4-dimethyl-5-methyldisulfanyl-3,6-dioxo-2-trityldisulfanyl-piperazine-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium triiodide 作用下， 生成 (±)-hyalodendrin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the fungal metabolites (.+-.)-gliovictin and (.+-.)-hyalodendrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a017
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-3-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methylene>-6-mercapto-6-benzyl-2,5-piperazinedione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 (2R,5R)-5-Benzyl-1,4-dimethyl-5-methyldisulfanyl-3,6-dioxo-2-trityldisulfanyl-piperazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the fungal metabolites (.+-.)-gliovictin and (.+-.)-hyalodendrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a017