[Pt(NH3)2(NHCO(t)Bu)2] | 1064710-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Pt(NH3)2(NHCO(t)Bu)2]
• CAS: 1064710-46-8；685826-58-8
• 化学式: C₁₀H₂₆N₄O₂Pt
• 分子量: 429.422
• InChiKey: BSZPVHLUOKAHIZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(NH3)2(NHCO(t)Bu)2] 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt2(NH3)2(en)(NHCOtBu)2Pt(NO2)4]2*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of amidate bridged dimeric and oligomeric platinum complexes having short platinum–platinum interactions

  摘要：

  多个新酰胺酯桥联双核 [PtII2(RNH2)4(NHCOtBu)2]2+、[PtIII2LL‐2 (RNH2)4(NHCOtBu)2]n+ (2RNH2 = 2NH3、1,2-乙二胺、1,2-二氨基环己烷；L、L−2 = NO3−、H2O 或酮酸盐），三核 [{PtII(dap)(NHCOtBu)2}2PdIII]3+（dap = 1,2-二氨基丙烷），四核 [{PtII2(NH3) 2(DACH)(NHCOtBu)2}2]4+ (DACH = 1,2-二氨基环己烷)、五核 [{Pt2(C5H7O)(NH3)2Cl2(NHCOtBu)2}2PtCl4] 和六核 [Pt2(NH3)2 (en)(NHCOtBu)2Pt(NO2)4]2 含 Pt(II)→Pt(II)、Pt(II)→Pt(III)、Pt(II)→Pd(III) 的铂络合物）和 Pt(III)→Pt(III) 相互作用已被制备并进行了结构表征。 Pt-Pt 相互作用是共价、配位或轨道对称 Pt-Pt 键的特征。二聚 Pt(III) 配合物能够激活酮的 C–H 键，形成酮化铂 (III) 配合物。 Pt-Pt 键要么是双酰胺桥键，要么是无配体支持的。它们的距离为 2.99 × 3.22 × Pt(II) × Pt(II)、2.59 × 2.72 × Pt(III) × Pt(III)、2.98 × Pt(II) × Pt(III)，Pt(II)-Pd(III) 键为 2.66 ×，具体取决于两种金属和辅助配体的氧化态。

  DOI：

  10.1039/b516410a
• 作为产物：
  描述：

  水 、 [platinum(II)(trichloroacetamidate)(NHCOHCCl3)diammine] perchlorate 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到[Pt(NH3)2(NHCO(t)Bu)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amidate-hanging platinum mononuclear complexes by base hydrolysis of nitrile complexes

  摘要：

  The "amidate-hanging" Pt mononuclear complexes, which can easily bind a second metal ion with the non-coordinated oxygen atoms in the amidate moieties, have been synthesized and characterized by H-1 NMR, MS, IR spectroscopy, and single crystal X-ray analysis. Five new complexes with various amidate ligands and co-ligands, cis-[Pt(PVM)(2)(en)] center dot 4H(2)O (1, PVM = pivaloamidate, en = ethylenediamine), cis-[Pt(PVM)(2)(NH2CH3)(2)] center dot H2O (2), cis-[Pt(PVM)(2)((NH2Bu)-Bu-t)(2)](3), cis-[Pt(TCM)(2)(NH3)(2)](4, TCM = trichloroacetamidate), and cis-[Pt(BZM)(2)(NH3)(2)] (5, BZM = benzamidate), were successfully synthesized by direct base hydrolysis of the corresponding Pt nitrile complexes, cis-[Pt(NCR)(2)(Am)(2)](2+) (P1, P2, P3, and P5) (NCR = nitrile, Am = amine). These nitrile complexes were obtained by introducing nitriles into the Pt aqua complexes, cis-[Pt(OH2)(2)(AM)(2)](ClO4)(2), whereas introduction of trichloronitrile into [Pt(OH2)(2)(NH3)(2)](ClO4)(2) induced more facilitated water nucleophilic attack to afford [Pt(TCM)(NH(C=OH)CCl3)(NH3)(2)](ClO4) (P4). The base treatments of the precursor complexes (P1-5) lead to produce "amidate-hanging" Pt mononuclear complexes (1-5) without geometry isomerization. The (195)pt chemical shifts for 1-5 exhibit subtle differences of the Pt electron densities among them. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.12.036

文献信息

• Spectral and Structural Characterization of Amidate-Bridged Platinum−Thallium Complexes with Strong Metal−Metal Bonds
  作者：Wanzhi Chen、Fenghui Liu、Kazuko Matsumoto、Jochen Autschbach、Boris Le Guennic、Tom Ziegler、Mikhail Maliarik、Julius Glaser

  DOI：10.1021/ic051678o

  日期：2006.5.1

  The reactions of [Pt(NH3)2(NHCOtBu)2] and TlX3 (X = NO3-, Cl-, CF3CO2-) yielded dinuclear [Pt(ONO2)(NH3)2(NHCOtBu)}Tl(ONO2)2(MeOH)] (2) and trinuclear complexes [PtX(RNH2)2(NHCOtBu)2}2Tl]+ [X = NO3- (3), Cl- (5), CF3CO2- (6)], which were spectroscopically and structurally characterized. Strong Pt-Tl interaction in the complexes in solutions was indicated by both 195Pt and 205Tl NMR spectra, which

  [Pt（NH3）2（NHCOtBu）2]与TlX3（X = NO3-，Cl-，CF3CO2-）的反应生成双核[Pt（ONO2）（NH3）2（NHCOtBu）} Tl（ONO2）2（ （MeOH）]（2）和三核配合物[PtX（RNH2）2（NHCOtBu）2} 2Tl] + [X = -（3），Cl-（5），CF3CO2-（6）]，在光谱上和结构特征。195Pt和205T1 NMR光谱均表明溶液中复合物中的强Pt-Tl相互作用，在2和3的杂核（1J（PtTl）），146.8和88.84 kHz之间显示出非常大的单键自旋-自旋偶联常数。 ， 分别。X射线光电子能谱和195Pt化学位移都表明该配合物具有Pt中心，其氧化态接近于Pt（III）。通过X射线衍射分析对这些配合物进行表征，证实了Pt和Tl原子通过非常短的Pt-Tl键结合在一起，并由桥接的酰胺化物配体支撑。Pt-Tl键短于2.6
• Synthesis and structural characterization of one- and two-dimensional coordination polymers based on platinum–silver metallic backbones
  作者：Fenghui Liu、Wanzhi Chen、Daqi Wang

  DOI：10.1039/b514757c

  日期：——

  chains arrange in a parallel fashion into layered structures. Compounds 3-5, and 7 form 2-D brick wall sheets due to the coordination of the bifunctional anions to the Ag+ ions of the neighboring chains. These polymers are constructed based on the Pt-Ag interactions and the coordination of amidate oxygen atoms to Ag ions. There are three kinds of short Pt-Ag bonds observed in the structures of these compounds

  七种Pt-Ag配位聚合物[Pt（NH3）2（NHCO（t）Bu）2Ag（H2O）]（ClO4）（1），[Pt2（dap）2（NHCO（t）Bu）4Ag2（NO3）（ ）]（dap = 1,2-二氨基丙烷，2），[Pt2（en）2（NHCO（t）Bu）4Ag2（m-C6H4（CO2）2）]。3 （en =乙二胺，3），[Pt2 （NH3）2（NHCO（t）Bu）2Ag2（p- （ ）2）]。2 （4），[Pt3（en）3（NHCO（t）Bu）6Ag2（p- （ ）2） ）（1.5）]。6 （5），[Pt（NH3）2（NHCO（t）Bu）4Ag（4-C5H4N ）2] .10 （6）和[Pt2（en）2（NHCO（t））由相应的[Pt（RNH2）2（NHCO（t）Bu）2]和银盐分别合成Bu）4Ag2（4-C5H4N ）]（ ）（7），
• Dimerization of Paramagnetic Trinuclear Complexes by Coordination Geometry Changes Showing Mixed Valency and Significant Antiferromagnetic Coupling through −Pt···Pt– Bonds
  作者：Atsushi Takamori、Kazuhiro Uemura

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03848

  日期：2022.4.18

  Paramagnetic trinuclear complexes, trans-[Pt2M(piam)4(NH3)4](ClO4)x (t-M; piam = pivalamidate, M = Mn, Fe, Co, Ni, and Cu, x = 2 or 3), aligned as Pt–M–Pt were successfully synthesized and characterized. The dihedral angles between the Pt and M coordination planes in t-M are approximately parallel, showing straight metal–metal bonds with distances of approximately 2.6 Å. Except for t-Fe, the trinuclear complexes

  顺磁性三核配合物，反式-[Pt 2 M(piam) 4 (NH 3 ) 4 ](ClO 4 ) x ( t -M ; piam = pivalamidate, M = Mn, Fe, Co, Ni, and Cu, x = 2或 3），对齐为 Pt-M-Pt 已成功合成和表征。t -M中Pt 和 M 配位平面之间的二面角近似平行，显示出距离约为 2.6 Å 的直线金属-金属键。除了t -Fe, 三核配合物通过末端 Pt 原子之间的紧密接触 (约 3.9 Å) 形成二聚体，形成 Pt–M–Pt···Pt–M–Pt 排列，高自旋 M(+2) 包含五个 ( t -Mn )、三个 ( t -Co )、两个 ( t -Ni ) 和一个 ( t -Cu ) 位于 M 原子上的不成对电子。一些物理测量和计算表明，二聚体结构在 MeCN 中得以保持，其中t -M的循环伏安图表现出两步氧化和还原，归因于 P