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Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 190970-11-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
CAS
190970-11-7
化学式
C
36
H
48
O
13
Si
mdl
——
分子量
716.855
InChiKey
QAGATSKSIOIZRV-UGGDQZTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.34
重原子数:
50.0
可旋转键数:
11.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
154.51
氢给体数:
1.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
在
吡啶
、
溶剂黄146
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 20.5h, 生成
参考文献:
名称:
合成腺苷A的快捷途径
摘要:
在N-碘代琥珀酰亚胺和三氟甲磺酸的作用下,将(8)与乙基(7)进行糖基化,以95%的收率得到α-连接的二聚体10。氢化10后,再进行11(→ 12)的聚乙烯吡咯烷化和去丙酮化,得到13的乙酰化,生成五乙酸14。Vorbrüggen型14与双三甲基甲硅烷基6- N-苯甲酰腺嘌呤的缩合反应(9)得到腺苷葡糖苷17。脱乙酰化17导致新戊酰基从葡萄糖基部分的2“ -OH迁移到3” -OH(→ 18),在磷酸化和脱保护后,可得到含有两个(2“ –4”)的腺苷A类似物4 -顺式磷酸基团。通过10的去丙酮化和随后的乙酰化反应获得的9与16的Vorbrüggen型缩合,得到腺苷葡糖苷22。脱保护后,通过保护基操作进行磷酸化作用,可以以较高的总收率提供均质的腺苷A(2)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00307-4
作为产物:
描述:
1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖
在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、
N-碘代丁二酰亚胺
、
三氟甲磺酸
、
氢气
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
参考文献:
名称:
合成腺苷A的快捷途径
摘要:
1,2-糖基化ö异亚丙基-5- ø -叔-butyldiphenylsilyl-α-d-ribofuranosev(8用乙基)-3,4,6-三- ø -乙酰基-2- ø -苄基-1-硫代在N-碘琥珀酰亚胺和三氟甲磺酸(cat。)的作用下,α/β-D-吡喃葡萄糖苷(7)以95%的收率得到α-连接的二聚体10。用双三甲基甲硅烷基N 6-苯甲酰基腺嘌呤通过将10脱乙酰化并随后进行乙酰化而获得的12的弗尔布根型缩合反应,得到腺苷葡糖苷13。脱保护后,进行保护基操作后进行磷酸化作用,可提供高总收率的均相2。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00632-6
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