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7-methoxy 8-methyl chroman-4-ol | 197908-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methoxy 8-methyl chroman-4-ol
英文别名
3,4-Dihydro-7-methoxy-8-methyl-2H-1-benzopyran-4-ol;7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
7-methoxy 8-methyl chroman-4-ol化学式
CAS
197908-33-1
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
BGYLCXLSKZEBEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy 8-methyl chroman-4-ol 生成 S-(-)-7-methoxy 8-methyl chroman-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective acylation of chroman-4-ols catalysed by lipase from Pseudomonas cepecia (Amano PS)
    摘要:
    Lipase Amano PS catalysed acylation of (+/-)-chroman-4-ols using vinyl acetate as the acyl donor in n-hexane gave (R)-(+)-chroman-4-ol acetates and (S)-(-)-chroman-4-ols in high enantiomeric excess. The relationship between the position of the substituents in the chroman-4-ol to the ee and the spatial characteristics of the enzyme active site are proposed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00366-2
  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-8-methylchroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 7-methoxy 8-methyl chroman-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Ramadas; David Krupadanam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1119 - 1122
    摘要:
    DOI:
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