5-methyl-1,4,6,5-oxadithiabismocane | 101246-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-methyl-1,4,6,5-oxadithiabismocane
• CAS: 101246-50-8
• 化学式: C₅H₁₁BiOS₂
• 分子量: 360.254
• InChiKey: JINBUIRYHLLBBY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethoxy-methylbismutin 、 2-巯基乙醚 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DRAEGER, M.;SCHMIDT, B. M., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 290, N 2, 133-145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über bismut-haltige heterocyclen
  作者：Martin Dräger、Barbara M. Schmidt

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87427-1

  日期：1985.7

  Methyl and phenyl oxadithia and trithiabismocanes have been synthesized from methyl or phenyl diethoxybismutane and the respective dithiol. The light-sensitive compounds have been investigated by mass, vibrational and 13C NMR spectra: ν(BiMe) 470–460, ν(BiS2) 300–240 cm−1; δ(13Me) −12 ppm. The crystal structure of 5-phenyl-1,4,6,5-oxadithiabismocane has been determined (R = 0.056). The eight-membered

  甲基和苯基氧杂二硫代和三硫杂双硫烷已由甲基或苯基二乙氧基双变烷和相应的二硫醇合成。已通过质量，振动和13 C NMR光谱研究了光敏化合物：ν（BiMe）470–460，ν（BiS 2）300–240 cm -1 ; δ（13 Me）-12 ppm。已经确定了5-苯基-1,4,6,5-恶二硫杂铋烷的晶体结构（R= 0.056）。八元环具有chair-chair构型。除了三个直接键（BiPh225（2），BiS256.0（2）和260.2（3）pm）外，还有一个跨环的（Bi⋯O 297（1）和两个分子间接触（Bi⋯S 344.0（3 ）和350.9（3）pm）连接到铋，形成一个ψ-单键的八面体配位域，这些多面体以共享的两个不同边连接在一起，并且晶体结构显示出分子的双链。