2-nitro-5-(4-benzylpiperazin-1-yl)benzoic acid | 835879-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-nitro-5-(4-benzylpiperazin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 835879-24-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD11040020
• 分子量: 341.367
• InChiKey: AASGHNHHGWVTFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-(4-benzylpiperazin-1-yl)benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-5-(4-benzylpiperazin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE A3 LIGANDS
  [FR] DERIVES D'AMINOQUINOLINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS D'ADENOSINE A3

  摘要：

  通式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、同分异构体（互变异构体、去旋异构体、光学活性异构体）以及盐和溶剂合物；是强效的腺苷A3受体配体，最好是拮抗剂。

  公开号：

  WO2005009969A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 5-氯-2-硝基苯甲酸 在 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 30 g of the title compound的产率得到2-nitro-5-(4-benzylpiperazin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinoline derivatives and their use as adenosine A3 ligands

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的腺苷A3受体配体，其中最好是拮抗剂，包括其盐、溶剂合物或异构体（互变异构体、去构异构体和光学活性异构体），以及含有该配体的制药组合物，该配体的使用，其制备以及通式(II"）、(III"）、(IV"）、(V"）、(VI"）、(VII"）、(VIII"）和(XIII"）的配体的中间体以及它们的制备。

  公开号：

  US20060211689A1

文献信息

• AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE A3 LIGANDS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20110112092A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to an adenosine A 3 receptor ligand of the general formula (I).

  本发明涉及一种通式(I)的腺苷A3受体配体。
• US7547696B2
  申请人：——

  公开号：US7547696B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• US7799922B2
  申请人：——

  公开号：US7799922B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• US8071601B2
  申请人：——

  公开号：US8071601B2

  公开（公告）日：2011-12-06