2,2,8,8-tetramethyl-2,3,8,9-tetrahydro-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione | 121824-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,8,8-tetramethyl-2,3,8,9-tetrahydro-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione
• 英文别名: 2,2,8,8-tetramethyl-2,3,8,9-tetrahydro-4H,10H-pyrano[2,3-f]chromene-4,10-dione；2,2,8,8-tetramethyl-3,9-dihydropyrano[2,3-f]chromene-4,10-dione
• CAS: 121824-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: DSJLRCJPSHCWOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  421.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,8,8-tetramethyl-2,3,8,9-tetrahydro-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.23 g的产率得到2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydropyrano[2,3-f]chromene-4,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Banerji, A.; Goomer, N. C.; Kalena, G. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 981 - 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di(3-methyl-3-hydroxybutyryl)resorcinol 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以74%的产率得到2,2,8,8-tetramethyl-2,3,8,9-tetrahydro-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles from Diacetyl Phenols: Synthesis of Benzodioyrans, Acetylchromenes and Pyrano[1,2]benzisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s135

文献信息

• Preparation of 2,2-dimethylchroman-4-ones from 5-alkyl-substituted resorcinols: microwave-assisted synthesis and theoretical calculations
  作者：Paula Morales、Luis Miguel Azofra、José Cumella、Laura Hernandez-Folgado、María Roldán、Ibon Alkorta、Nadine Jagerovic

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.246

  日期：——

  The influence of different 5-alkyl-substituted resorcinols on the formation of 2,2-dimethylchroman-4-ones is examined experimentally and theoretically. Structures are fully assigned by means of experimental and theoretical C and H NMR chemical shifts. Based on experimental and theoretical calculations of Friedel-Crafts acylation, it is possible to explain the formation of 2,2-dimethyl-5-hydroxychroman-4-ones

  通过实验和理论研究了不同 5-烷基取代的间苯二酚对 2,2-二甲基色满-4-ones 形成的影响。通过实验和理论 C 和 H NMR 化学位移完全指定结构。基于 Friedel-Crafts 酰化的实验和理论计算，可以解释 2,2-二甲基-5-羟基色满-4-ones 和/或 2,2-二甲基-7-羟基色满-4-ones 的形成。还报告了对它们作为大麻素受体配体的生物活性的评估。
• Vijayalakshmi; Subramanian; Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 661 - 663
  作者：Vijayalakshmi、Subramanian、Rajendra

  DOI：——

  日期：——
• Banerji, A.; Kalena, G.P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 159 - 166
  作者：Banerji, A.、Kalena, G.P.

  DOI：——

  日期：——
• BANERJI, A.;KALENA, G. P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 159-166
  作者：BANERJI, A.、KALENA, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• BANERJI, A.;GOOMER, N. C.;KALENA, G. P., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N1, C. 981-984
  作者：BANERJI, A.、GOOMER, N. C.、KALENA, G. P.

  DOI：——

  日期：——