N-phenyl-2-(p-methoxybenzyl)piperidine | 1239691-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-phenyl-2-(p-methoxybenzyl)piperidine
• CAS: 1239691-88-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: YQUDOZXZOLNRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 己-5-烯基-苯基-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到N-phenyl-2-(p-methoxybenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  在Pd催化的碳氨基化反应范围内-2,4-二取代的吡咯烷和2-取代的哌啶和吗啉的合成

  摘要：

  研究了钯催化的碳氨化反应合成2-取代的吡咯烷，哌啶和吗啉的范围。2,4-二取代的吡咯烷的形成以高产率进行，但是非对映异构体比率仅为2：5，有利于顺式异构体。因此，非对映选择性显着小于先前在形成2，3-和2，5-二取代的吡咯烷中观察到的非对映选择性。竞争性的Heck芳基化反应降低了取代的哌啶和吗啉的产率。钯催化反应的N-取代基和膦配体的选择都决定了结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.004