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| 1345842-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1345842-23-0
化学式
C15H15IN4O
mdl
——
分子量
394.215
InChiKey
YJKGCRMUSVZFPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Indolin-2-one p38α inhibitors III: Bioisosteric amide replacement
    摘要:
    Crystallographic structural information was used in the design and synthesis of a number of bioisosteric derivatives to replace the amide moiety in a lead series of p38 alpha inhibitors which showed general hydrolytic instability in human liver preparations. Triazole derivative 13 was found to have moderate bioavailability in the rat and demonstrated potent in-vivo activity in an acute model of inflammation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.006
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶吡啶盐酸一水合肼 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Indolin-2-one p38α inhibitors III: Bioisosteric amide replacement
    摘要:
    Crystallographic structural information was used in the design and synthesis of a number of bioisosteric derivatives to replace the amide moiety in a lead series of p38 alpha inhibitors which showed general hydrolytic instability in human liver preparations. Triazole derivative 13 was found to have moderate bioavailability in the rat and demonstrated potent in-vivo activity in an acute model of inflammation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.006
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