2-(2-萘基)苯乙酸 | 205522-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-萘基)苯乙酸
• 英文名称: 2-(2-(naphthalen-2-yl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-naphthalenyl)phenylacetic acid；(2-[2]naphthyl-phenyl)-acetic acid；(2-[2]Naphthyl-phenyl)-essigsaeure；2-(2-naphthalen-2-ylphenyl)acetic acid
• CAS: 205522-38-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: FGGXUGNVPXUMKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-萘基)苯乙酸 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以65 %的产率得到苯并[a]芴酮
  参考文献：
  名称：

  pH-Controlled Intramolecular Decarboxylative Cyclization of Biarylacetic Acids: Implication on Umpolung Reactivity of Aroyl Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00295
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(naphthalen-2-yl)phenyl)acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以89 %的产率得到2-(2-萘基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  pH-Controlled Intramolecular Decarboxylative Cyclization of Biarylacetic Acids: Implication on Umpolung Reactivity of Aroyl Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00295

文献信息

• Synthesis of 13C4-labelled oxidized metabolites of the carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon benzo[a]pyrene
  作者：Anhui Wu、Daiwang Xu、Ding Lu、Trevor M. Penning、Ian A. Blair、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.130

  日期：2012.9

  sensitive stable isotope dilution LC/MS method for analysis of BaP metabolites. We now report efficient syntheses of 13C4-BaP and the complete set of its 13C4-labelled oxidized metabolites needed as internal standards They include the metabolites not involved in carcinogenesis (Group A) and the metabolites implicated in initiation of cancer (Group B). The synthetic approach is novel, entailing use of Pd-catalyzed

  多环芳烃 (PAH)，例如苯并 [ a ] 芘 (B a P)，是普遍存在的环境污染物，与导致肺癌有关。B a P 是烟草烟雾的一种成分，通过酶促转化为与 DNA 相互作用的活性形式。我们之前报道了一种用于分析 B a P 代谢物的灵敏的稳定同位素稀释 LC/MS 方法的开发。我们现在报告了13 C 4 -B a P 的有效合成及其完整的13 C 4标记氧化代谢物，需要作为内标。它们包括不参与致癌作用的代谢物（A 组））和与癌症发生有关的代谢物（B组）。该合成方法是新颖的，需要使用 Pd 催化的 Suzuki、Sonogashira 和 Hartwig 交叉偶联反应与 PtCl 2催化的炔属化合物环化反应相结合。这种合成方法需要更少的步骤，使用更温和的条件，并且产物分离比传统的 PAH 合成方法更简单。13 C 4 -B a P 和13 C 4 -B a P-8-ol的合成各只需要四步，并且13
• 76. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXX. Synthesis of chrysenols
  作者：J. W. Cook、R. Schoental

  DOI：10.1039/jr9450000288

  日期：——