4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-oxo-2-[4-(6-nitro-3-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethoxy]ethyl]benzenesulphonamide | 775288-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-oxo-2-[4-(6-nitro-3-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethoxy]ethyl]benzenesulphonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-[4-(6-nitropyridin-3-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 775288-73-8
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₇S
• 分子量: 521.594
• InChiKey: IACKQADMMVVFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-oxo-2-[4-(6-nitro-3-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethoxy]ethyl]benzenesulphonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-oxo-2-[4-(6-amino-3-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethoxy]ethyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060178360A1

文献信息

• DERIVES DU BENZENESULFONAMIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER SA

  公开号：EP1606288B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7538111B2
  申请人：——

  公开号：US7538111B2

  公开（公告）日：2009-05-26