1,1-dichloro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanesulfenyl chloride | 147220-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanesulfenyl chloride
• 英文别名: 1,1-Dichloro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentane-sulfenyl chloride；(1,1-dichloro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl) thiohypochlorite
• CAS: 147220-63-1
• 化学式: C₅HCl₃F₈S
• 分子量: 351.475
• InChiKey: BIFFORYHTZPKNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanesulfenyl chloride 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-phenylsulfanyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-3,6-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  A new method for the preparation of polyfluoroalkanedithiocarboxylates

  摘要：

  A new method for synthesis of alkyl and aryl polyfluoroalkyldithiocarboxylates by reaction of 1,1-dichloropolyfluoroalkylsulfenylchlorides with mercaptans in the presence of ZnCl2 was developed. The sulfenylchlorides are easily obtained by chlorination of benzyl 1,1dihydropolyfluoroalkylsulfides or benzyl dithioacetals of polyfluoroaldehydes. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.011
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzylsulfanyl-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)sulfanylmethylbenzene 在 氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dichloro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Slyusarenko, E. I.; Timoshenko, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 11 - 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1-Dichloropolyfluoroalkanesulfenamides and Their Dehydrochlorination Effected by Triethylamine
  作者：V. M. Timoshenko、A. V. Rudnichenko、A. V. Tkachenko、Yu. G. Shermolovich

  DOI：10.1007/s11178-005-0155-5

  日期：2005.2

  Reactions of 1,1-dichloropolyfluoroalkanesulfenyl chlorides with ammonia afford 1,1-dichloropolyfluoroalkanesulfenamides that under the action of triethylamine are converted into 3,5-bispolyfluoroalkyl-1,2,4-thiadiazoles.

  1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenyl chlorides 与氨反应生成 1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenamides，在三乙胺的作用下转化为 3,5-双聚氟烷基-1,2,4-噻二唑。
• On the reaction of 1,1-dichloropolyfluoroalkylsulfenyl chlorides with lithium hexamethyldisilylamide
  作者：Leonid N. Markovski、Vadim M. Timoshenko、Alexander B. Rozhenko、Yuri G. Shermolovich

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02897-n

  日期：1994.1

  1,1-Dichloropolyfluoropentylsulfenyl chlorides react with lithium hexamethyldisilylamide with the formation of N,N-bis(trimethylsilyl)- 1-chloro-polyfluoropentyl-1-en-sulfenamide.

  1,1-二氯多氟戊基亚磺酰氯与六甲基二甲硅烷基氨基锂反应形成N，N-双（三甲基甲硅烷基）-1-氯-多氟戊基-1-烯-亚磺酰胺。
• Shermolovich, Yu. G.; Timoshenko, V. M.; Rozhenko, A. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 28, # 2.2, p. 346 - 347
  作者：Shermolovich, Yu. G.、Timoshenko, V. M.、Rozhenko, A. B.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——