3-Methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazinoxid-(1) | 4826-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-Methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazinoxid-(1)
• 英文别名: 3-methyl-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1-oxide；3-methyl-4H-1lambda4,2,4-benzothiadiazine 1-oxide；3-methyl-4H-1λ4,2,4-benzothiadiazine 1-oxide
• CAS: 4826-11-3
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: YZTJSEWOHKERJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazinoxid-(1) 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1-fluoro-3-methyl-1λ⁴-benzo[1,2,4]thiadiazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-氧代1-氟-1,2,4- benzothiadiazines-A新型环状sulfonimidoyl氟化物

  摘要：

  到新的环状sulfonimidoyl氟化物的合成的方法得到阐述基于1-氧代-2H-1,2,4- benzothiadizines用的Selectfluor的电氟化®。测定了1-氧代-1-氟-3-苯基-1,2,4-苯并噻二嗪的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.01.008
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-(p-toluolsulfonylimin)-(1) 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazinoxid-(1)
  参考文献：
  名称：

  Kresze,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 715, p. 223 - 237

  摘要：

  DOI：