1-[1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)piperidin-4-ylcarbonyl]-4-(pyridin-4-yl)piperazine | 179050-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)piperidin-4-ylcarbonyl]-4-(pyridin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-[1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)piperidin-4-ylcarbonyl]-4-(4-pyridyl)piperazine；[1-(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfonylpiperidin-4-yl]-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 179050-70-5
• 化学式: C₂₅H₂₇BrN₄O₃S
• 分子量: 543.484
• InChiKey: LDJNQXGTXRMUEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-piperidinylcarbonyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine 、 (6-溴萘-2-基)磺酰氯 以to give 1-[1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)piperidin-4-ylcarbonyl]-4-(4-pyridyl)piperazine in 20% yield, m.p. 229-230° C.的产率得到1-[1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)piperidin-4-ylcarbonyl]-4-(pyridin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中G1，G2和G3中的每一个是CH或N；m为1或2；R1包括氢，卤代和（1-4C）烷基；M1是公式：NR2 - L1 - T1R3的基团，在其中R2和R3一起形成（1-4C）烷基烷基，L1包括（1-4C）烷基，T1为CH或N；A可以是直接连接；M2是公式：（T2R4）r-L2-T3R5的基团，其中r为0或1，T2和T3中的每一个为CH或N，R4和R5中的每一个为氢或（1-4C）烷基，或者R4和R5一起形成（1-4C）烷基烷基，L2包括（1-4C）烷基；M3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。

  公开号：

  US06730672B2

文献信息

• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05965559A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G.sup.1, G.sup.2 and G.sup.6 is CH or n; m is 1 or 2; R.sup.1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M.sup.1 is a group of formula: NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3, in which R.sup.2 and R.sup.3 together form a (1-4C)alkylene group, L.sup.1 includes (1-4C)alkylene, and T.sup.1 is CH or N; A may be a direct link; M.sup.2 is a group of the formula: (T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5 in which R is 0 or 1, each of T.sup.2 and T.sup.3 is CH or N, each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (1-4C)alkylene group, and L.sup.2 includes (1-4C)alkylene; M.sup.3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocycle moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基；M.sup.1是式的一个基团：NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.1包括(1-4C)烷基，T.sup.1为CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式的一个基团：(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5，在其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.2包括(1-4C)烷基；M.sup.3可以是到X的直接连接；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0783500B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5965559A
  申请人：——

  公开号：US5965559A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US6225309B1
  申请人：——

  公开号：US6225309B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• US6730672B2
  申请人：——

  公开号：US6730672B2

  公开（公告）日：2004-05-04