4-(2-氯亚乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 918884-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-氯亚乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-(2-chloroethylidene)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(2-chloroethylidene)-piperidine；Tert-butyl 4-(2-chloroethylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 918884-44-3
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNO₂
• 分子量: 245.749
• InChiKey: CAWASLBQAQTEJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯亚乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 三苯基膦 在 甲苯 作用下， 反应 32.0h， 以to afford the title compound (70 mg), which的产率得到2-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidylidene)-ethyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及使用选择性拮抗剂对代谢型mGlu5受体的方法，以治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的病症。提供了通过给予选择性mGlu5拮抗剂治疗患有下尿道神经肌肉功能障碍病症的哺乳动物的方法。选择性mGlu5拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂联合使用以治疗此类病症。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）的选择性mGlu5拮抗剂的方法。同时提供了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5拮抗剂的方法。

  公开号：

  US20100317630A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-BOC-哌啶-4-基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-氯亚乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLU5

  摘要：

  新化合物 I（其中 R1 = 包含从 1 到 3 个异原子（N、O 和 S）中选择的单环或双环 C1-C9 杂环基团、苯基、C3-C6 环烷基基团或 C3-C6 环烯基基团，每个基团可选择性地被取代；R2 = 包含从 N、O 和 S 中选择的 1 到 3 个异原子的单环或双环 C1-C9 杂环基团或苯基，每个基团可选择性地被取代；R3 = H、F、CN 或可选择性地被取代的 C1-C6 烷基基团，m 为 0、1 或 2；n 为 0、1 或 2）是选择性拮抗剂，用于治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的代谢型 mGlu5 受体。进一步的用途包括治疗偏头痛；胃食管反流病（GERD）；焦虑症；滥用、物质依赖和物质戒断障碍；神经病性疼痛障碍；以及脆性 X 综合征障碍。

  公开号：

  WO2010089119A1

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160237086A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• G-protein Coupled Receptor Agonists
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090203676A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• WO2007/3964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——