(E)-(3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-iodo-4-methyl-hex-5-enal | 860477-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-iodo-4-methyl-hex-5-enal
• CAS: 860477-30-1
• 化学式: C₁₃H₂₅IO₂Si
• 分子量: 368.33
• InChiKey: MXKLWYAFFVHZJI-JBSRMNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-iodo-4-methyl-hex-5-enal 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 copper(I) thiophenoxycarboxylate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 dictyostatin
  参考文献：
  名称：

  （-）-dictyostatin，海洋海绵来源的微管稳定大环内酯类化合物的全合成和构型分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460589
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhex-1-ene 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E)-(3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-iodo-4-methyl-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  （-）-dictyostatin，海洋海绵来源的微管稳定大环内酯类化合物的全合成和构型分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460589

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF DICTYOSTATIN AND DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF, STEREOCHEMICAL CHARACTERISATION, NOVEL DICTYOSTATIN COMPOUNDS AND USES THEREOF AND SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE DE DICTYOSTATINE ET DE DERIVES ET D'ANALOGUES DE CELLE-CI, CARACTERISATION STEREOCHIMIQUE, NOUVEAUX COMPOSES DE DICTYOSTATINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI ET INTERMEDIAIRES SYNTHETIQUES
  申请人：UNIV CAMBRIDGE TECH

  公开号：WO2005068451A3

  公开（公告）日：2005-10-13