2-chloromethyl-6-methyl-3-carboethoxy-5-cyano-4-(benzo-[b]-1,4-dioxan-5-yl)-1,4-dihydropyridine | 131766-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-chloromethyl-6-methyl-3-carboethoxy-5-cyano-4-(benzo-[b]-1,4-dioxan-5-yl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: Ethyl 2-(chloromethyl)-5-cyano-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 131766-95-5
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 374.824
• InChiKey: ISAKBEMKAVQUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE POLYSUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0458823B1

  公开（公告）日：1993-10-13
• US5245039A
  申请人：——

  公开号：US5245039A

  公开（公告）日：1993-09-14
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE POLYSUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：WO1990009376A1

  公开（公告）日：1990-08-23

  (EN) A process for the optical resolution of racemic 1,4-dihydropyridines, containing isothioureido groups. Salification of racemic isothioureas with optically active acids produces diasteroisomeric mixtures of isothiouronium salts, that, using conventional techniques, are separated in the individual components to give optically pure isothioureides of 1,4-dihydropyridines and salts thereof with conventional acids. Said optically pure 1,4-dihydropyridines can then be subjected to desulphuration and to different transformations to give other enantiomerically pure and therapeutically useful 1,4-dihydropyridines.(FR) Le procédé décrit sert à la résolution optique de 1,4-dihydropyridines racémiques, contenant des groupes isothio-uréido. La salification d'isothio-urées racémiques avec des acides optiquement actifs produit des mélanges diastéro-isomères de sels d'isothio-uronium, qui, au moyen de techniques traditionnelles, sont séparés en leurs composants individuels pour former des isothio-uréides optiquement pures de 1,4-dihydropyridines et des sels de ces composés avec des acides traditionnels. Ces 1,4-dihydropyridines optiquement pures peuvent ensuite être soumises à désulfuration et à différentes transformations pour former d'autres 1,4-dihydropyridines énantiomériquement pures et thérapeutiquement utiles.