3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-bromopropane dihydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-bromopropane dihydrobromide
• 英文别名: 1-(3-bromopropyl)-4-methylpiperazine dihydrobromide；1-(3-bromopropyl)-4-methylpiperazine hydrobromic acid；1-(3-bromopropyl)-4-methylpiperazine.2HBr；3-(N-methylpiperazine)propyl bromide dihydrobromide；1-(3-bromopropyl)-4-methylpiperazine;hydron;bromide
• 化学式: 2BrH*C₈H₁₇BrN₂
• 分子量: 382.964
• InChiKey: KCYOYVPMBWCTJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-bromopropane dihydrobromide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one-1-oxide, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Heterocyclicalkyl-2-aryl-3-halo 1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  具有以下结构的新型苯并噻吩化合物：##SPC1## 其药学上可接受的盐，季铵盐，1-氧化物和1,1-二氧化物衍生物；其中R.sub.1是苯基或取代苯基；R.sub.2是氯或溴；R.sub.3是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基；n为2、3或4；m为0、1或2；A为CH--R.sub.4、N--R.sub.5或氧；R.sub.4为氢或烷基；R.sub.5为氢、烷基、单羟基烷基、苯基或取代苯基，但当m为0或2时，A为CH--R.sub.4；具有有用的药理活性。

  公开号：

  US03983106A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
• 4-Azatricyclo[4.3.1.1.sup.3,8 ]undecane and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03951950A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  This invention relates to a novel series of compounds characterized particularly by the azatricyclo[4.3.1.1.sup.3,8 ]undecane ring. These include 4-azatricyclo[4.3.1.1.sup.3,8 ]undecan-5-one, 4-azatricyclo[4.3.1.1.sup.3,8 ]undecane and nitrogen substituted derivatives of each of these and their salts. The compounds are useful as antiviral, cardiovascular or antiinflammatory agents, or as intermediates for such substances.

  这项发明涉及一种新型化合物系列，其特点是以氮杂三环[4.3.1.1^3,8]十一烷环为特征。这些化合物包括4-氮杂三环[4.3.1.1^3,8]十一酮，4-氮杂三环[4.3.1.1^3,8]十一烷和它们的氮取代衍生物以及它们的盐。这些化合物可用作抗病毒、心血管或抗炎药物，或用作这些物质的中间体。
• [EN] BENZYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS BUB1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE COMME INHIBITEURS DE BUB1 KINASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016042081A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式（I）及其作为药物的用途。
• Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 1, p. 7 - 27
  作者：Stefancich、Artico、Silvestri、Pantaleoni、Giorgi、Palumbo

  DOI：——

  日期：——