3-<3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-pentenyl>-1-(trimethylsiloxy)-1-cyclohexene | 97731-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-<3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-pentenyl>-1-(trimethylsiloxy)-1-cyclohexene
• CAS: 97731-55-0
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 368.707
• InChiKey: QIHWCQDSSKDUAT-SDXDJHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)propan-1-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 copper(I) (trimethylsilyl)acetylide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 3-<3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-pentenyl>-1-(trimethylsiloxy)-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  3-甲硅烷氧基烯丙基金属物种的一般生成方法及其合成应用

  摘要：

  1α-枝分かれ型アシルシランとビニルマグネシウムブロミドとの反応によるマグネシウムホモエノラート1の形成2T-ブチルジメチルシリル基を持つアシルシランから合成したアリルアルコールを用いたリチウムホモエノラート1の形成3添加剤的Cu（I ）トリメチルシリルアセチリド存在下での，ホモエノラート1とエノンとの反応→エノールエーテル构造を持つ対応する1,6-ジケトンが生成。*エノンの代わりに他の亲电子剤や不饱和分子への适用にも成功例：。亲电子剤としてオキシランを使用→5-ヒドロキシケトン诱导体が生成简介研究背景近年，ホモエノラートの合成的有用性が注目されているしかし，エノラートに対し，ホモエノラートの特徴や挙动については研究が不十分である。いる。 问题点：立体障害による构造的な制限対カチオンたに起因た求性核の低下。有机ケイ素化合物→有机合成化学に几几つかの新者しらしのもたらのる。 1 つのエノラー

  DOI：

  10.1021/ja00305a028

文献信息

• Me3SiCl accelerated conjugate addition of stoichiometric organocopper reagents
  作者：Eiichi Nakamura、Satoshi Matsuzawa、Yoshiaki Horiguchi、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84902-3

  日期：1986.1

  Chlorotrimethylsilane, particularly if combined with hexamethylphosphoric triamide or 4-dimethylaminopyridine, strongly promote the conjugate addition of stoichiometric organocopper reagents.

  氯三甲基硅烷，特别是与六甲基磷酸三酰胺或4-二甲基氨基吡啶结合使用时，会强烈促进化学计量有机铜试剂的共轭加成。