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1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)hydrazine | 790632-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)hydrazine
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-1-naphthalen-2-ylhydrazine
1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)hydrazine化学式
CAS
790632-87-0
化学式
C17H16N2
mdl
——
分子量
248.327
InChiKey
ZDSVZSXMLZGVBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 以87%的产率得到1-(2-naphthyl)-1-(p-tolyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径
    摘要:
    描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应,用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙,以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂,无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201445
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文献信息

  • INDANE DERIVATIVES AND THEIR USE IN ORGANIC ELECTRONICS
    申请人:DOTTIKON ES HOLDING AG
    公开号:US20200075862A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    The present invention relates to indane derivatives of the formula (I) and mixtures thereof, wherein X is selected from groups of the formula -A-(NAr 2 ), wherein A is a chemical bond or phenylene which is unsubstituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from C 1 -C 6 -alkyl and C 1 -C 6 -alkoxy; Ar is unsubstituted or substituted aryl, wherein two groups Ar bound to the same nitrogen atom may together with the nitrogen atom also form a fused ring system having 3 or more than 3 unsubstituted or substituted rings; and the variables Y, n, m, k and l are as defined in the claims and the description. The invention further relates to methods for preparing such compounds and their use in organic electronics, in particular as hole transport material or electron blocking material.
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