8-Methoxy-4-methylnaphthalen-1-ol | 35416-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Methoxy-4-methylnaphthalen-1-ol
• 英文别名: 8-Methoxy-4-methyl-[1]naphthol
• CAS: 35416-58-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: APHJTLIYICWFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-4-methylnaphthalen-1-ol 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-8-methoxy-4-methyl-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Huang et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1958, vol. 24, p. 311,317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-8-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 吗啉 、 氢氧化钾 、 Pd/SrCO₃ 、 溴 作用下， 生成 8-Methoxy-4-methylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Huang et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1958, vol. 24, p. 311,317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in the reactions of methoxydehydrobenzenes with furans. Part 1. Reactions of 3-methoxydehydrobenzene and 3-(methoxycarbonyl)-dehydrobenzene with 2-substituted furans
  作者：Robin G. F. Giles、Melvyn V. Sargent、Hercules Sianipar

  DOI：10.1039/p19910001571

  日期：——

  obtained for the reaction of 3-methoxydehydrobenzene, generated from 2-amino-6-methoxybenzoic acid by aprotic diazotization, or from 2-bromo-3-methoxyphenyl toluene-p-sulphonate by treatment with butyllithium, and for the reaction of 3-(methoxycarbonyl)dehydrobenzene, generated from 2-amino-6-(methoxycarbonyl) benzoic acid by aprotic diazotization, with seven 2-substituted furans are recorded. These

  由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应，或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比，以及记录了由2-氨基-6-（甲氧羰基）苯甲酸经质子重氮化而生成的3-（甲氧羰基）脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步，协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。