2-methyl-3-morpholin-4-ylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 23616-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-methyl-3-morpholin-4-ylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-methyl-3-morpholin-4-ylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；2-Methyl-3-morpholinomethyl-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridin
• CAS: 23616-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: ZJXYESUSUGLJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-7-氮杂吲哚 、 聚合甲醛 、 吗啡啉盐酸盐 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-methyl-3-morpholin-4-ylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶的合成及性质

  摘要：

  已经研究了五种不同的制备1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶的途径。通过这些方法中的两种制备了许多2-，3-和4-烷基和-芳基取代的衍生物，这些方法涉及对吲哚的Madelung-和Fischer-合成的修饰。1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶显示出发生硝化，亚硝化，溴化，碘化，并主要在3位与曼尼希碱发生反应，尽管也发现了2位硝化的一个例子。 。二-3-（1- ħ吡咯并[2,3- b ]吡啶基）甲烷通过与醛反应形成的，治疗的2-苯基-1- ħ吡咯并[2,3- b]吡啶与亚硝基苯的产率的2-苯基-3-苯基亚氨基3 ħ吡咯并[2,3- b ]吡啶。该异构体3 H-系统的衍生物的另一个实例是3-重氮-2-苯基-3 H-吡咯并[2，3- b ]吡啶，其通过重氮盐的碱化由相应的胺形成。1-取代的格氏试剂在用过氧化氢处理时可产生3-碘化合物，但只有1-酰衍生物与酰氯反应。用氯仿和碱处理2-苯基-1 H-吡咯并[2

  DOI：

  10.1039/j39690001505