ethyl 2-[(3R)-6-nitro-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]acetate | 1296676-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-[(3R)-6-nitro-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]acetate
• CAS: 1296676-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆
• 分子量: 279.249
• InChiKey: YWTBAZVFHRVZPU-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-formyl-4-nitrophenoxy)but-2-enoate 在 （5aS，6R，9S，9aR）-5a，6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-（2,3,4,5,6-五氟苯基）-6，9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 、 ethyl 2-[(3R)-6-nitro-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  d-Camphor-Derived Triazolium Salts for Enantioselective Intramolecular Stetter Reactions

  摘要：

  基于樟脑骨架的手性三唑盐被证明对不对称分子内斯特特反应非常有效。在催化剂的用量达到10 mol%时，所需产物可获得高达97%的ee，收率极佳。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259732