N3,N3,N7,N7-tetraethyl-2,4,6,8-tetraoxa-3,7-diphospha-1(1,3),5(3,1)-dinaphthalenacyclooctaphane-3,7-diamine | 914468-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N3,N3,N7,N7-tetraethyl-2,4,6,8-tetraoxa-3,7-diphospha-1(1,3),5(3,1)-dinaphthalenacyclooctaphane-3,7-diamine
• CAS: 914468-03-4
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄P₂
• 分子量: 522.521
• InChiKey: CHWXMXRQAJRYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3,N3,N7,N7-tetraethyl-2,4,6,8-tetraoxa-3,7-diphospha-1(1,3),5(3,1)-dinaphthalenacyclooctaphane-3,7-diamine 在 urea-hydrogen peroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydroxynaphthalene in the Synthesis of Phosphorus-containing Macroheterocycles

  摘要：

  以不对称的 1,3-二羟基萘和磷三酰胺为基础，通过三种不同的程序（包括歧化）合成了磷杂环烷的原始代表物。结果表明，不同的程序只能得到单一的结构异构体。比较了 1,3-二羟基萘和间苯二酚双磷酰胺的歧化反应。合成了磷杂环烷系统的硫代和氧代衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-006-0013-3
• 作为产物：
  描述：

  间萘二酚 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 145.5h， 生成 N3,N3,N7,N7-tetraethyl-2,4,6,8-tetraoxa-3,7-diphospha-1(1,3),5(3,1)-dinaphthalenacyclooctaphane-3,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  Phosphomacrocyclic systems based on 2,2′-dihydroxy-1,1′-dinaphtylmethane

  摘要：

  For the first time phosphomacrocyclic systems were synthesized based on 2,2'-dihydroxy-1,1'-dinaphthylmethane, other aromatic diols, and phosphorous hexaethyltriamide. Spontaneous transformation of the obtained macrocycles into the more stable 1,3,2-dioxaphosphacyn and cyclobisamidophosphite was established.

  DOI：

  10.1134/s1070363210050099

文献信息

• Dismutation of arylene phosphorodiamidites: Specific features and aspects of preparative use
  作者：E. N. Rasadkina、P. V. Slitikov、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070363206020046

  日期：2006.2

  The dismutation ofarylene phosphorodiamidites derived from the simplest phenols and naphthols and of their dibasic analogs was studied. The main regular trends of this process and the limits of its synthetic applicability were determined.