4-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2H-1-benzopyran-2-one | 131575-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-(2,4-Dimethoxyphenyl)chromen-2-one
• CAS: 131575-57-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: FEFPQGSHRMTBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxyphenyllead triacetate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Donnelly, Dervilla M. X.; Finet, Jean-Pierre; Guiry, Patrick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2851 - 2852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of neoflavones by Suzuki arylation of 4-substituted coumarins
  作者：Gerard M. Boland、Dervilla M. X. Donnelly、Jean-Pierre Finet、Martin D. Rea

  DOI：10.1039/p19960002591

  日期：——

  Palladium-catalysed coupling of the 4-chloro- or 4-bromo-coumarins 1–4 with arylboronic acids 5–13 under the Suzuki reaction conditions constitutes an efficient access to 4-arylcoumarins. These 4-arylcoumarins can also be obtained in good yields (70–97%) by treatment of 4-trifluoromethyl-sulfonyloxycoumarins 35–38 with arylboronic acids under modified Suzuki reaction conditions, involving the use of copper(I) iodide as a co-catalyst.

  在铃木反应条件下，钯催化 4-氯或 4-溴香豆素 1-4 与芳基硼酸 5-13 的偶联反应是获得 4-芳基香豆素的有效途径。在改良的铃木反应条件下，使用碘化铜（I）作为辅助催化剂，将 4-三氟甲基-磺酰氧基香豆素 35-38 与芳基硼酸进行处理，也能以良好的收率（70-97%）获得这些 4-芳基香豆素。