N-Ethoxycarbonyl-α-methyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine | 144265-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Ethoxycarbonyl-α-methyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine
• CAS: 144265-44-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: BSMVRUOHKAOLFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethoxycarbonyl-α-methyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,3-Butadienyl)-N,α-dimethyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  作为单胺氧化酶A和B的选择性抑制剂的2-[（（5-甲氧基-1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的α-和β-甲基衍生物的合成。

  摘要：

  我们报道了2-[（（5-甲氧基1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的一些α-和β-甲基衍生物2和3的合成。该体外筛选表明，所有这些化合物是MAO的有效抑制剂。然而，它们都不是MAO-B选择性抑制剂，而α-甲基仲胺3d和β-甲基叔胺2c和2d是MAO-A选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89882-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 α-Methyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine acid oxalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N-Ethoxycarbonyl-α-methyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  作为单胺氧化酶A和B的选择性抑制剂的2-[（（5-甲氧基-1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的α-和β-甲基衍生物的合成。

  摘要：

  我们报道了2-[（（5-甲氧基1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的一些α-和β-甲基衍生物2和3的合成。该体外筛选表明，所有这些化合物是MAO的有效抑制剂。然而，它们都不是MAO-B选择性抑制剂，而α-甲基仲胺3d和β-甲基叔胺2c和2d是MAO-A选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89882-3