5-deoxy-5-(methoxycarbonyl)amino-β-D,L-arabinopyranose | 130114-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-deoxy-5-(methoxycarbonyl)amino-β-D,L-arabinopyranose
• CAS: 130114-69-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₆
• 分子量: 207.183
• InChiKey: RLUKMHZDQLTSLB-UNTFVMJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  110.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-deoxy-5-(methoxycarbonyl)amino-β-D,L-arabinopyranose 在 吡啶 、 Amberlyst A-26 (OH-) 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-deoxy-5-(methoxycarbonyl)amino-β-D,L-arabinopyranose triacetate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢吡啶的立体选择性催化双渗透，导致氨基阿拉伯糖和氨基乳糖衍生物以及潜在的糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  1,2-二氢吡啶1b和1c的催化双渗透作用立体定向进行，并以高收率得到相应的氨基阿拉伯糖2b和2c衍生物。分别。在碱性培养基中，这些哌啶子酶与呋喃糖异构体6b和6c（α-和β-端基异构体）平衡。其氨基甲酸酯部分的氢解产生相应的哌啶三醇7a和7b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80825-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-5-deoxy-5-(methoxycarbonyl)amino-β-D,L-arabinopyranose 在 Amberlyst A-26 (OH-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到5-deoxy-5-(methoxycarbonyl)amino-β-D,L-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢吡啶的立体选择性催化双渗透，导致氨基阿拉伯糖和氨基乳糖衍生物以及潜在的糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  1,2-二氢吡啶1b和1c的催化双渗透作用立体定向进行，并以高收率得到相应的氨基阿拉伯糖2b和2c衍生物。分别。在碱性培养基中，这些哌啶子酶与呋喃糖异构体6b和6c（α-和β-端基异构体）平衡。其氨基甲酸酯部分的氢解产生相应的哌啶三醇7a和7b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80825-5

文献信息

• Stereospecific double glycolisation of 1,2-dihydropyridines with OsO4. Synthesis of (±) aminoarabinose- and of (±) aminoaltrose derivatives [1].
  作者：Frédédrique Backenstrass、Jacques Streith、Théophile Tschamber

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80092-z

  日期：1990.1