(S)-(-)-3-hydroxy-(4'-nitro-4-azobenzene)pyrrolidine | 871213-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (S)-(-)-3-hydroxy-(4'-nitro-4-azobenzene)pyrrolidine
• CAS: 871213-95-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₃
• 分子量: 312.328
• InChiKey: SYNUVZLOCCXXMJ-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-3-hydroxy-(4'-nitro-4-azobenzene)pyrrolidine 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有C3对称核的手性偶氮芳族树枝状聚合物的合成与手性

  摘要：

  从1,3,5-三氯三羰基苯为核心分子开始合成了新的手性偶氮芳族树枝状大分子体系。（S的同时存在）-3-羟基吡咯烷基环作为光学活性部分，偶氮苯供体-受体共轭系统作为具有永久偶极矩的光致变色基团，使得这些系统可能成为纳米技术中先进应用的材料。表征所有获得的化合物时，应特别注意改变发色基团中的吸电子基团所引起的作用及其光学活性。在这些衍生物中观察到与连接到对称核的手性单元数目有关的手性的强烈非线性增强，这表明存在构象手性亚结构。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20712