6-(hydroxymethyl)-3-(6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one | 1391025-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)-3-(6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
• CAS: 1391025-76-5
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 523.588
• InChiKey: IQGRXRAVKMBNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(hydroxymethyl)-3-(6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-alkynylated uracil–morpholino monomers using Sonogashira coupling

  摘要：

  Sonogashira coupling of 5-iodo uracil-morpholino monomer with different terminal alkynes has been achieved for first time in good to excellent yields (67-86%). We have optimized the iodination conditions for the preparation of 5-iodo uracil-morpholino monomer under basic condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.141