2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1-phenyl-1-ethanol | 55089-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1-phenyl-1-ethanol
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-2-thiazoline；2-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-1-phenyl-ethanol；2-(2-Hydroxy-2-phenethyl)-1,3-thiazolin；2-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 55089-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: ULTCHLAHQYQQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1-phenyl-1-ethanol 在 aluminium amalgam 作用下， 生成 2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Guthrie; Cooper; Cossar, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, # 8, p. 1441 - 1451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-噻唑啉 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYERS A. I.; DURANDETTA J. L.; MUNAVU R., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 14, 2025-2029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective Dimerisation of Alkenylthiazolines: A Combined Synthetic and Computational Study
  作者：Ariane Beutler、Christopher D. Davies、Mark C. Elliott、Natasha M. Galea、Matthew S. Long、David J. Willock、John L. Wood

  DOI：10.1002/ejoc.200500360

  日期：2005.9

  2-alkenyl-1,3-thiazolines 1 gives compounds 3 and 8 upon treatment with trichloroacetyl chloride and trifluoroacetic anhydride, respectively. This reaction is completely diastereoselective, in particular giving only a single double-bond isomer. The scope of the reaction has been evaluated synthetically, while a computational study has elucidated the mechanism of the reaction and the origin of stereocontrol

  分别用三氯乙酰氯和三氟乙酸酐处理后，2-烯基-1,3-噻唑啉 1 的酰化二聚反应得到化合物 3 和 8。该反应是完全非对映选择性的，特别是只产生一个双键异构体。对反应的范围进行了综合评估，而计算研究阐明了反应的机制和立体控制的起源。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)