1-carbomethoxy-3-(β-carbomethoxy)vinylindolizine | 40624-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-carbomethoxy-3-(β-carbomethoxy)vinylindolizine
• 英文别名: methyl 3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indolizine-1-carboxylate；methyl 3-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]indolizine-1-carboxylate
• CAS: 40624-24-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: PLAZNJOYAFVGPE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-3-(1-carbomethoxy)propenylpyridinium bromide 、 丙炔酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到1-carbomethoxy-3-(β-carbomethoxy)vinylindolizine
  参考文献：
  名称：

  Bue, G. De; Nasielski, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 2, p. 97 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A metal-free tandem cycloaddition strategy for the synthesis of indolizines from pyridine derivatives and γ-bromo-crotonates under mild conditions
  作者：Yanqiu Li、Bingchuan Yang、Yan Sun、Huayi Wang、Huipeng Li、Shuai Fang、Xiaoyi Niu、Chen Ma

  DOI：10.1039/c3ra43613f

  日期：——

  for the construction of indolizines has been proposed from easily available pyridine derivatives and γ-bromo-crotonates via a metal-free tandem process. A variety of indolizine derivatives were synthesized under mild conditions. Noteworthy features of this synthetic strategy are short reaction time, using air as oxidant and mild reaction conditions.

  已经提出了一种易于合成的吡啶衍生物和γ-溴代巴豆酸酯通过无金属串联法合成一锅合成方案的方法，该方案涉及1,3-偶极环加成/去质子化/消除/氧化，用于构建吲哚嗪。在温和条件下合成了多种吲哚嗪衍生物。该合成策略的显着特征是反应时间短，使用空气作为氧化剂和反应条件温和。
• Bue, G. De; Nasielski, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 2, p. 97 - 108
  作者：Bue, G. De、Nasielski, J.

  DOI：——

  日期：——