3,3-Dimethyl-7-(1-methylpropyl)-5-(2-pyridyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine | 157986-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-7-(1-methylpropyl)-5-(2-pyridyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine
• 英文别名: 2-(7-butan-2-yl-3,3-dimethyl-2H-1-benzoxepin-5-yl)pyridine
• CAS: 157986-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: FFOMXIPKMKKSSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• BENZOCYCLOHEPTENES, BENZOXEPINES AND BENZOTHIEPINES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0626954B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• NOVEL INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0939757A1

  公开（公告）日：1999-09-08
• US5602152A
  申请人：——

  公开号：US5602152A

  公开（公告）日：1997-02-11
• [EN] BENZOCYCLOHEPTENES, BENZOXEPINES AND BENZOTHIEPINES<br/>[FR] BENZOCYCLOHEPTENES, BENZOXEPINES ET BENZOTHIEPINES
  申请人：——

  公开号：WO1994013658A2

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] The subject of the invention is compounds of general formula (I), in which: X represents O or CHR; R1, R2, R3 and R4, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C1-C7 alkyl group, it being possible for R1 to additionally form a bond with R; R5 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or R5, taken together with R7, forms a bond or a O group; R6 represents a group of formula (a) in which R10 and R11, taken together with the carbon atom to which they are attached, form a nitrogenous heterocyclic group, and their N-oxides and pharmaceutically acceptable salts. These compounds are powerful activators of potassium channels.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule générale (I) où X représente O ou CHR, R1, R2, R3 et R4, qui sont identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe C1-C7 alkyle, R1 pouvant de plus former une liaison avec R; R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle ou bien forme, conjointement avec R7, une liaison ou un groupe $(1,3)$O; R6 représente un groupe de formule (a), où R10 et R11, conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, forment un groupe hétérocyclique azoté. L'invention porte aussi sur les oxydes N et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, lesquels constituent de puissants activateurs des vannes à potassium.
• [EN] NOVEL INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'INTEGRINES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1997023480A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) This invention relates to novel heterocycles including 3-[1-[3-(imidazolin-2-ylamino)propyl]indazol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)propionic acid, which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 integrin and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiongenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.(FR) Nouveaux hétérocycles comprenant de l'acide 3-[1-[3-(imidazolin-2-ylamino)propyl]indazol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)propionique, qui sont utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'intégrine $g(a)v$g(b)3 et de récepteurs de protéines adhésives de surface cellulaire associées, compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, procédés de préparation desdits composés et procédés d'utilisation desdits composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques pour l'inhibition de l'adhésion cellulaire, le traitement des troubles angiogéniques, des inflammations, de la dégradation osseuse, des métastases cancéreuses, de la rétinopathie diabétique, de la thrombose, de la resténose, de la dégénérescence maculaire et d'autres troubles induits par l'adhésion cellulaire et/ou la migration cellulaire et/ou l'angiogenèse.