3(S)-(benzyloxyformamido)-1,2(S)-epoxy-4-(2-naphthyl)butane | 128019-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3(S)-(benzyloxyformamido)-1,2(S)-epoxy-4-(2-naphthyl)butane
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-2-naphthalen-2-yl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 128019-73-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: MIXRWQSCYUDUAG-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-(benzyloxyformamido)-1,2(S)-epoxy-4-(2-naphthyl)butane 、 异戊胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [3-chloro-2(S)-hydroxy-1(S)-[(2-naphthyl)methyl]propyl] carbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3(S)-(benzyloxyformamido)-1,2(S)-epoxy-4-(2-naphthyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1

文献信息

• Amino acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0346847B1

  公开（公告）日：1994-05-11
• US5157041A
  申请人：——

  公开号：US5157041A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5554756A
  申请人：——

  公开号：US5554756A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5620987A
  申请人：——

  公开号：US5620987A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5652369A
  申请人：——

  公开号：US5652369A

  公开（公告）日：1997-07-29