(3Z,9E)-(6S,8S)-7,7-Dimethyl-8-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-3,9-dien-1-yn-6-ol | 885674-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3Z,9E)-(6S,8S)-7,7-Dimethyl-8-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-3,9-dien-1-yn-6-ol
• 英文别名: (3Z,6S,8S,9E)-7,7-dimethyl-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)undeca-3,9-dien-1-yn-6-ol
• CAS: 885674-76-0
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃Si
• 分子量: 338.563
• InChiKey: MXXFODNVOCWZBA-DSLRBPKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,9E)-(6S,8S)-7,7-Dimethyl-8-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-3,9-dien-1-yn-6-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide barium dihydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.75h， 生成 (4S,6Z,10E,12R,20S,22Z,26E,28R)-12,28-dimethoxy-4,20-bis[(E,3S)-2-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hex-4-en-2-yl]-3,15,19,31-tetraoxa-33,34-diazatricyclo[28.2.1.114,17]tetratriaconta-1(32),6,10,14(34),16,22,26,30(33)-octaen-8,24-diyne-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢-二恶唑 C1 的合成

  摘要：

  描述了受保护的 9,9',10,10'-四脱氢-二恶唑 C1 的合成。带有 E-乙烯基碘化物末端的 C1-C8 恶唑片段与合适的 C9-C19 烯炔偶联。所得ω-羟基羧酸通过分子间酯化逐步环二聚，然后内酯化。此外，还制备了具有截短侧链的 disorazole C1 的简化掩蔽类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500675
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,9E)-(6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,7-dimethyl-1-trimethylsilanyl-8-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-3,9-dien-1-yne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3Z,9E)-(6S,8S)-7,7-Dimethyl-8-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-3,9-dien-1-yn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  四氢-二恶唑 C1 的合成

  摘要：

  描述了受保护的 9,9',10,10'-四脱氢-二恶唑 C1 的合成。带有 E-乙烯基碘化物末端的 C1-C8 恶唑片段与合适的 C9-C19 烯炔偶联。所得ω-羟基羧酸通过分子间酯化逐步环二聚，然后内酯化。此外，还制备了具有截短侧链的 disorazole C1 的简化掩蔽类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500675