2-(benzofuran-6-yl)acetic acid | 152148-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(benzofuran-6-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(benzofuran-5-yl)acetic acid；Benzofuran-6-acetic Acid；Benzofuran-6-yl-acetic acid；2-(1-benzofuran-6-yl)acetic acid
• CAS: 152148-65-7
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: SFVHZPMQGRFPMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzofuran-6-yl)acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 pyridine hydrofluoride 、 氢气 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~210.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 6.33h， 生成 2-fluoro-8-((5-iodo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。

  公开号：

  WO2011044394A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 生成 2-(benzofuran-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydropyridines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中 R1代表氢原子或卤素原子，或基团CF3； R2和R3分别代表氢原子或甲基基团； n和n′分别独立地代表0或1； *代表连接位置； A代表N或CH； X代表硫或氧原子； R4和R5分别独立地代表氢原子或（C1-C6）烷基基团； 以及它们的盐或溶剂化合物，以及含有它们的制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US20030083347A1

文献信息

• Design, synthesis, and LFA-1/ICAM-1 antagonist activity evaluation of Lifitegrast analogues
  作者：Guoxin Du、Weiwei Du、Yuanlong An、Minnan Wang、Feifei Hao、Xiaochu Tong、Qi Gong、Xiangdong He、Hualiang Jiang、Wei He、Mingyue Zheng、Donglei Zhang

  DOI：10.1007/s00044-022-02851-9

  日期：2022.4

  associated with dry eye disease. LFA-1/ICAM-1 antagonists can be used for the treatment of dry eye disease, such as Lifitegrast which has been approved by the FDA in 2016 as a new drug for the treatment of dry eye disease. In this study, we designed and synthesized some new structure compounds that are analogues to Lifitegrast, and their biological activities were evaluated by in vitro cell-based assay

  淋巴细胞功能相关抗原 1 (LFA-1) 和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 之间的相互作用在细胞介导的免疫反应和与干眼病相关的炎症中起重要作用。LFA-1/ICAM-1拮抗剂可用于治疗干眼病，如Lifitegrast于2016年被FDA批准为治疗干眼病的新药。在这项研究中，我们设计并合成了一些与 Lifitegrast 类似的新结构化合物，并通过体外细胞试验和体内小鼠干眼模型评估了它们的生物活性。我们的结果表明，其中一种 Lifitegrast 类似物（化合物1b) 在体外试验中显示出良好的 LFA-1/ICAM-1 拮抗剂活性；同时，显着降低干眼小鼠眼表上皮细胞损伤，增加杯状细胞密度，显着改善干眼小鼠症状。
• Novel tetrahydropyridines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20030083347A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): 1 in which R 1 represents a hydrogen or halogen atom, or a group CF 3 ; R 2 and R 3 represent, independently, a hydrogen atom or a methyl group; n and n′ each represent, independently, 0 or 1; * represents the positions of attachment; A represents N or CH; X represents a sulfur or oxygen atom; R 4 and R 5 represent, independently, a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 ) alkyl group; and also their salts or solvates, to a method for the preparation thereof and to the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中 R1代表氢原子或卤素原子，或基团CF3； R2和R3分别代表氢原子或甲基基团； n和n′分别独立地代表0或1； *代表连接位置； A代表N或CH； X代表硫或氧原子； R4和R5分别独立地代表氢原子或（C1-C6）烷基基团； 以及它们的盐或溶剂化合物，以及含有它们的制备方法和药物组合物。
• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• Pesticidal compounds, compositions containing them and methods of killing arthropods using them
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0029360A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  Substituted acetic acid esters of the formula: where: R1 and R2 together represent a residue of any one of the general formulae: where X is an oxygen or a sulphur atom, or a -NH-group; Rs, R7 and R8 are each independently a hydrogen, or halogen atom, or a lower alkyl, aralkyl, aryl, lower alkoxy, or lower alkenyl or trifluoromethyl group, or R6 and R7 may be together a methylenedioxy, or R7 and R8 may be together a methylenedioxy group; R3 is a hydrogen, or halogen atom, or a lower alkyl or lower alkoxy group: R4 is a lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxy, cyano, halogen-substituted lower alkyl, halogen-substituted lower alkenyl gruop, or a C3 to C5 alicylic group; and R5 is the residue of an alcohol selected from alcohols known in synthetic pyrethroids and is preferably a group of one of the formulae: or and their synthesis, activity and use as pesticides, in particular in the control of arthropods, are described, These compounds are highly potent and are less phytotoxic and more photostable than pesticides of the prior art.

  式中的取代乙酸酯： 其中R1 和 R2 共同代表通式中任何一种的残基： 其中 X 为氧原子、硫原子或-NH-基团； Rs、R7 和 R8 各自独立地为氢、或卤原子、或低级烷基、芳基、芳烷氧基、或低级烯基或三氟甲基，或 R6 和 R7 可共同为亚甲基二氧基，或 R7 和 R8 可共同为亚甲基二氧基； R3 是氢、或卤原子、或低级烷基或低级烷氧基 低级烷氧基：R4 是低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、氰基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烯基、或 C3 至 C5 水杨酸基团；和 R5 是醇的残基，选自合成除虫菊酯中已知的醇，最好是式中的一个基团： 或 描述了这些化合物的合成、活性以及作为杀虫剂的用途，特别是在控制节肢动物方面的用途。
• Purine derivatives useful as HSP90 inhibitors
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US10172863B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These compounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供了如图所示式子的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物可用作 HSP90 的抑制剂，从而用于治疗相关疾病。(式中）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y 和 R 如说明书中所定义。