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perfluorooctaneylsulfonic acid methyl ester
perfluorooctaneylsulfonic acid methyl ester | 71417-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluorooctaneylsulfonic acid methyl ester
英文别名
perfluorooctylsulfonic acid methyl ester;Methyl 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-1-octanesulfonate;methyl 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate
CAS
71417-25-9
化学式
C
9
H
3
F
17
O
3
S
mdl
——
分子量
514.16
InChiKey
COFAUAQGLOUUBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
30
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
0
氢受体数:
20
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-双(2-羟乙基)乙二胺
、
perfluorooctaneylsulfonic acid methyl ester
以
甲醇
、
乙醚
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
参考文献:
名称:
一种含多氟链的双丙烯酸酯及其合成方法
摘要:
本发明公开了一种含多氟链的双丙烯酸酯及其合成方法,其中含多氟链的双丙烯酸酯结构通式如下:Rf为C3‑C20全氟碳基团;R’为二价的CO或SO2基团;R1、R3为相同或不同的C2‑C6二价烷基基团;R2为H或者C1‑C3一价烷基基团;n为大于或等于1的整数。其合成步骤如下:1)二羟烷基胺化合物与全氟碳基团取代甲酸的衍生物反应得到二羟烷基全氟甲酰胺;2)N2保护下,将丙烯酰卤缓慢滴加至二羟烷基全氟甲酰胺中,反应1~5小时,得到目标产物。采用本发明的方法合成含多氟链的双丙烯酸酯,工艺简便、产物的产率和纯度都比较高,得到的含多氟链的双丙烯酸酯可应用于合成含氟树脂或者应用于低表面能的光固化材料中。
公开号:
CN106905201A
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