The electrochemical oxidation of zinc(II) 5,15-p-ditolyl-10-phenylporphyrin at its first oxidation potential leads to the formation of the corresponding meso–meso porphyrin dimer as the main product. The number of electrons abstracted, the addition of the hindered base 2,6-lutidine as well as operating in DMF, instead of a CH2Cl2/CH3CN mixture are the key parameters to obtain high yields of the desired
的电
化学氧化
锌(II)5,15-
对二甲苯基-10-苯基
卟啉在其最初的氧化电位下,会形成相应的中,中
卟啉二聚体作为主要产物。提取的电子数,受阻碱的增加2,6-二
甲基吡啶 以及在
DMF, 代替 CH 2 Cl 2/CH 3 CN混合物是获得所需偶联产物高收率的关键参数。确实,当电解在CH 2 Cl 2/CH 3 CN 混合,意想不到的
锌(II)5-
氯-10,20-
对二甲苯基-15-苯基
卟啉 作为副产品生产,
氯 源于 CH 2 Cl 2溶剂。单体和二聚体通过电
化学分析来表征。在事先加入
三聚氰胺的条件下,在单体的循环伏安图上可以清楚地区分二聚体的特征。2,6-二
甲基吡啶作为受阻的碱,表明二聚过程因此被强烈加速。此外,还介绍了前所未有的单体和内消旋-中观二聚体的X射线晶体学结构,并对它们各自的结构参数进行了比较。