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6-bromo-N-cyclohexyl-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide | 891583-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-N-cyclohexyl-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide
英文别名
6-bromo-N-cyclohexyl-2-iminochromene-3-carboxamide
6-bromo-N-cyclohexyl-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide化学式
CAS
891583-06-5
化学式
C16H17BrN2O2
mdl
——
分子量
349.227
InChiKey
YTWOLYAFAHWBBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-N-环己基-乙酰胺5-溴水杨醛 在 42H3N*42H(1+)*72Mo(6+)*60Mo(5+)*372O(2-)*72H2O*30C2H3O2(1-) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到6-bromo-N-cyclohexyl-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Keplerate 型巨大纳米孔异多氧钼酸盐催化 N-Alkyl-2-imino-2H-chromene-3-carboxamides 的快速合成
    摘要:
    在六元含氧杂环化合物中,色烯衍生物因其具有抗癌、抗菌、抗高血压、抗病毒、抗疟、抗艾滋病毒、抗惊厥和抗真菌活性等生物学和药理特性而备受关注。色烯的某些衍生物在癌细胞系中诱导细胞凋亡。它们还被广泛用作化妆品、颜料和有效的可生物降解的农用化学品,并且存在于天然生物碱、生育酚、黄酮类化合物和花青素中。许多具有色烯部分的化合物被称为 Notum 果胶乙酰酯酶、hMAO、醛糖还原酶、二氢叶酸还原酶、TNFα 和乙酰胆碱酯酶的潜在抑制剂。功能化的 2-亚氨基色烯已成为越来越受关注的主题。许多这些化合物被用作蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,以及抗阿尔茨海默病、抗微生物剂、抗癌剂和细胞毒剂。这些化合物是化学合成中的重要中间体。尽管具有这些特性,但仔细研究文献发现很少有关于合成 2-亚氨基色烯的报道。合成这些化合物的经典方法是在存在或不存在微波辐射的情况下,在邻苯二甲酰亚胺钾、NaHCO3 或 Na2CO3、30
    DOI:
    10.1080/00304948.2018.1537732
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文献信息

  • New chromene scaffolds for adenosine A2A receptors: Synthesis, pharmacology and structure–activity relationships
    作者:Filipe Areias、Marta Costa、Marián Castro、José Brea、Elisabet Gregori-Puigjané、M. Fernanda Proença、Jordi Mestres、María I. Loza
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.05.009
    日期:2012.8
    In silico screening of a c ollection of 1584 academic compounds identified a small molecule hit for the human adenosine A(2A) receptor (pK(i) = 6.2) containing a novel chromene scaffold (3a). To explore the structure activity relationships of this new chemical series for adenosine receptors, a focused library of 43 2H-chromene-3-carboxamide derivatives was synthesized and tested in radioligand binding assays at human adenosine A(1), A(2A), A(2B) and A(3) receptors. The series was found to be enriched with bioactive compounds for adenosine receptors, with 14 molecules showing submicromolar affinity (pK(i) >= 6.0) for at least one adenosine receptor subtype. These results provide evidence that the chromene scaffold, a core structure present in natural products from a wide variety of plants, vegetables, and fruits, constitutes a valuable source for novel therapeutic agents. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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