Tris(2,6-diethoxynaphthalen-1-yl)phosphane | 1422830-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tris(2,6-diethoxynaphthalen-1-yl)phosphane
• CAS: 1422830-10-1
• 化学式: C₄₂H₄₅O₆P
• 分子量: 676.789
• InChiKey: UQNJUTMNKLANBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(2,6-diethoxynaphthalen-1-yl)phosphane 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到tris[1-(2,6-diethoxy)naphthyl]phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  残余手性磷为中心的三叶螺旋桨的构型稳定性的立体和电子效应：三芳基氧化膦

  摘要：

  合成并表征了一系列三芳基膦氧化物，它们以残留的对映异构体或非对映异构体形式存在，芳基环上的取代基的尺寸和电子性质不同。根据其电化学氧化和还原电势以及相应的“叶片溴化物”（即，萘衍生物显示出与三萘基膦氧化物叶片相同的取代方式，并带有溴取代基的萘衍生物）评估其电子性能。磷原子的位置）由CV确定。分离出立体化学纯净状态的残留立体异构体氧化膦，发现其在室温下具有高度构型稳定性（约27 kcal mol -1的立体异构化势垒））。讨论了残留立体异构体的手性和绝对构型的分配。发现残留的三芳基膦氧化物的构型稳定性几乎不受构成叶片的芳环上取代基的电子性能的影响，而空间效应起着最重要的作用。详细的理论计算与实验结果一致，也有助于合理解释这些系统的立体动力学。

  DOI：

  10.1002/chem.201201180