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2-[1-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethyl-butylamine | 185321-96-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[1-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethyl-butylamine
英文别名
(2E)-2-[methoxy-(3-methoxyphenyl)methylidene]-3,3-dimethylbutan-1-amine
2-[1-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethyl-butylamine化学式
CAS
185321-96-4
化学式
C15H23NO2
mdl
——
分子量
249.353
InChiKey
ICRUYTIUXUCDRW-YPKPFQOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    363.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethyl-butylamine氧气 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到3-甲氧基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    1-氨基甲基-1-叔丁基-2-甲氧基-2-(3-甲氧基-苯基)乙烯的单线态氧合:烯丙基氮对反应途径和化学选择性的显着影响
    摘要:
    烯丙基氮的字符显著影响反应途径,以及在烯丙基胺类(的单氧合化学选择性1,5,7和11)。仲胺(1a,b)经历α-氧化,生成亚胺(2)。伯胺(1c)和酰胺(7a-c)优先进行1,2-加成单线态氧,而酰亚胺(5)的单线态加氧则选择性地提供“烯”反应产物。对于内酰胺(11),单重态氧的1,2-加成和“烯”反应同时发生。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01858-8
  • 作为产物:
    描述:
    (4-Methoxy-benzyl)-{2-[1-methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethyl-butyl}-amine 在 氧气焦磷酸硫胺素 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 2-[1-Methoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethyl-butylamine
    参考文献:
    名称:
    1-氨基甲基-1-叔丁基-2-甲氧基-2-(3-甲氧基-苯基)乙烯的单线态氧合:烯丙基氮对反应途径和化学选择性的显着影响
    摘要:
    烯丙基氮的字符显著影响反应途径,以及在烯丙基胺类(的单氧合化学选择性1,5,7和11)。仲胺(1a,b)经历α-氧化,生成亚胺(2)。伯胺(1c)和酰胺(7a-c)优先进行1,2-加成单线态氧,而酰亚胺(5)的单线态加氧则选择性地提供“烯”反应产物。对于内酰胺(11),单重态氧的1,2-加成和“烯”反应同时发生。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01858-8
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