(E)-2-methoxy-6-(3-p-tolyl-allyl)-naphthalene | 1233720-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-methoxy-6-(3-p-tolyl-allyl)-naphthalene
• 英文别名: 2-methoxy-6-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]naphthalene
• CAS: 1233720-21-2
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: DULMTCYYJWZYMB-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl (3-(p-tolyl)allyl) carbonate 、 tris(6-methoxynaphthalen-2-yl)bismuthane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(E)-2-methoxy-6-(3-p-tolyl-allyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基碳酸酯与三芳基铋的交叉偶联作为多偶联原子有效的有机金属亲核试剂

  摘要：

  在钯催化下，烯丙基碳酸酯与三芳基铋有效地交叉偶联。使用优化的方案，用三芳基铋进行各种烯丙基碳酸酯的芳基化，从而以区域和化学选择性的方式提供高产率的1,3-二取代的丙烯。三芳基铋在所有反应中均以低于化学计量的量用作多偶联原子有效的有机金属亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.03.010