作者:Wolfgang von der Saal、Robert Reinhardt、Josef Stawitz、Helmut Quast
DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1645::aid-ejoc1645>3.0.co;2-h
日期:1998.8
proton spectroscopy detected intermediates and uncovered the course of reactions in acetate-buffered [D4]methanol of primary cyclopropanediamines cis- and trans-2a with benzaldehyde (3a) or 2,2-dimethylpropanal (3b), of secondary cyclopropanediamines cis- and trans-2b with 3b, and of the ring-methylated cyclopropanediamine trans-14a and the aromatic aldehydes 3a and c. This study provided the basis
通过质子光谱的机理研究检测到中间体,并揭示了一级环丙二胺顺式和反式 2a 在乙酸盐缓冲的 [D4] 甲醇中与苯甲醛 (3a) 或 2,2-二甲基丙醛 (3b) 二级环丙二胺的反应过程顺式和反式 2b 与 3b,以及环甲基化环丙二胺 trans-14a 和芳香醛 3a 和 c。该研究为在异常温和的条件下方便地合成吡咯奠定了基础。无论构型如何,没有环取代基的伯 (2a·2HBr) 和仲环丙二溴化二铵 2b 和 c·2HBr 与芳香醛 3a、e-h、肉桂醛 (3i) 和 3b 反应得到 2-取代的 ( 8a, b) 和 1,2-二取代的吡咯 (8c-i),分别。