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2-(1-Phenyl-4-piperazinylmethyl)-4-aminophenol | 107399-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Phenyl-4-piperazinylmethyl)-4-aminophenol
英文别名
4-Amino-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]phenol
2-(1-Phenyl-4-piperazinylmethyl)-4-aminophenol化学式
CAS
107399-80-4
化学式
C17H21N3O
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
DSZJIYOFXNZSLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-喹唑啉酮-2-甲酸乙酯2-(1-Phenyl-4-piperazinylmethyl)-4-aminophenol 生成 N-[4-hydroxy-3-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-4-oxo-1H-quinazoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 774 - 775
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    青蒿素的芳香氨基类似物:合成和体内抗疟活性
    摘要:
    通过四步合成从青蒿素制备了九种口服活性新型青蒿素衍生物,并使用多药耐药性约氏疟原虫在啮齿动物模型中对化合物进行了评估。所有化合物均表现出抗疟疾活性,ED 50为5.41 mg / kg-12.4 mg / kg。其中,具有N-(4-羟基-3-((4-苯基哌嗪-1-基)甲基)苯基)部分(5f)的青蒿素衍生物被发现是活性最高的化合物,并且被发现效力最高三倍。比青蒿素(ED 50 16.4 mg / kg)。
    DOI:
    10.1007/s00044-009-9209-5
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文献信息

  • SHUKLA J. S.; RASTOGI R., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 7, 774-775
    作者:SHUKLA J. S.、 RASTOGI R.
    DOI:——
    日期:——
  • Aromatic amino analogues of artemisinin: synthesis and in vivo antimalarial activity
    作者:Dharmarajan Sriram、Ruth Vandana Devakaram、Murugesan Dinakaran、Perumal Yogeeswari
    DOI:10.1007/s00044-009-9209-5
    日期:2010.7
    Nine orally active novel artemisinin derivatives were prepared from artemisinin by four-step synthesis, and the compounds were evaluated in the rodent model using multidrug resistant Plasmodium yoelii nigeriensis. All of the compounds exhibited antimalarial activities with the ED50 ranging from 5.41 mg/kg–12.4 mg/kg. Among them, artemisinin derivative bearing N-(4-hydroxy-3-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)
    通过四步合成从青蒿素制备了九种口服活性新型青蒿素衍生物,并使用多药耐药性约氏疟原虫在啮齿动物模型中对化合物进行了评估。所有化合物均表现出抗疟疾活性,ED 50为5.41 mg / kg-12.4 mg / kg。其中,具有N-(4-羟基-3-((4-苯基哌嗪-1-基)甲基)苯基)部分(5f)的青蒿素衍生物被发现是活性最高的化合物,并且被发现效力最高三倍。比青蒿素(ED 50 16.4 mg / kg)。
  • Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 774 - 775
    作者:Shukla, J. S.、Rastogi, Renu
    DOI:——
    日期:——
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